Кислота никотиновая подлинность с меди сульфатом

Главная / Проблемы / Кислота никотиновая подлинность с меди сульфатом

Подобно бензолу, пиридин вступает в реакции электрофильного замещения, однако его активность в этих реакциях ниже, чем бензола, из-за большой электроотрицательности атома азота. Приготовляют раствор в вытяжном шкафу с хорошей вентиляцией. Его водный раствор окрашивает лакмус в синий цвет:.

К 3 мл теплого раствора препарата (1: ) приливают i мл раствора сульфата меди; выпадает осадок синего цвета. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Кислота никотиновая, или витамин рр, была получена еще в г.

В качестве окислителя можно использовать йод, пероксид водорода, реактив несслера. Это послужило основой для синтеза его многочисленных производных, являющихся ценными лекарственными средствами различного терапевтического действия. Cодержит не менее 99,5 % и не более ,5 % никотиновой кислоты с6h5no2 в пересчете на сухое вещество.

Реакции подлинности: на цикл пиридина, т.е реакция образования глутаконового альдегида. Растворим в воде, трудно растворим в спирте, практически не растворим в эфире.

Ее признали витамином после того, как оказалось, что она прекрасно вылечивает пеллагру. Никотиновой кислоты — 10 г, натрия гидрокарбоната — 7 г, воды для инъекций — до 1 л.

Образуется пиридин, который легко обнаружить по характерному запаху:. Реакцию проводят с раствором меди сульфата появляется синий осадок при дальнейшем добавлении роданида. Образовавшуюся в стакане густую массу фильтруют на воронке бюхнера.

Реакции разложения кислоты никотиновой происходят при нагревании с кристаллическим карбонатом натрия. Подлинность: 1)реакция с сульфатом меди с последующим добавлением роданита аммония.кислота никотиновая имеет амфотерный характер ввиду наличия атома азота в пиридиновом цикле основные свойства и подвижного атома водорода в карбоксильной группе кислотные свойства.

К 10 мл такого же раствора прибавляют 0,5 мл раствора сульфата меди и 2 мл  на анализ поступила субстанция кислоты никотиновой. 1) идентифицировать препарат и обосновать реакции подлинности. Также никотиновую кислоту получают окислением хинолина до пиридин-2,3-дикарбоновой кислоты с последующим ее декарбоксилированием.

Диэтиламид никотиновой кислоты - diaethylamidum acidi nicotinici. Methazidum метазид 1, 1-метилен-бис- изоникотиноилгидразид. В качестве лечебного средства, препарат показан к применению при следующих состояниях или заболеваниях:.

Выделяются пузырьки газа по лекциям татьяны юрьевны: соли пиридиниевых оснований полиметиновые основания образуются и при использовании таких реагентов, как тиоцианат брома бромродан , тиоцианат хлора хлорродан , цианид брома, хлороформ, хлоралгидрат. Чистоту препарата определяют по отсутствию примеси хлоралалкоголята хлоралгидрат нагревают с раствором едкого натра и прибавляют раствор йода в йодиде калия -- при этом не должен обнаруживаться запах йодоформа: при этом вначале образуется соль изониазида голубого цвета , затем происходят гидролиз и окислительно-восстановительная реакция между гидразидом и солью двухвалентной меди, что сопровождается изменением окраски раствора от голубой до изумрудно-зелёной и грязно-жёлтой.

Объекты исследования: таблетки никотиновой кислоты (acidi nicotinici).